Los pacientes que deben consumir medicamentos varias veces al día ahora tienen la opción en una sola pastilla
Una buena noticia para los portadores de VIH, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, la FDA por sus siglas en inglés, otorgó la aprobación acelerada a Bixlenvo™ (bictegravir 75 mg/lenacapavir 50 mg), el régimen de una sola tableta (STR, por sus siglas en inglés) de toma diaria más pequeño disponible en Estados Unidos, para las personas que viven con VIH, lo que podría ser especialmente significativo para quienes envejecen con VIH.
Esto en muy importante para algunas personas que viven y envejecen con VIH, y que dependen de regímenes de tratamiento complejos con múltiples tabletas, que pueden implicar tomar varias pastillas durante el día y, a menudo cumplir con requisitos relacionados con los alimentos, potenciadores u otros factores que pueden dificultar sus rutinas diarias y, en última instancia, conducir a una menor adherencia.
Bixlenvo™ aborda una opción de gran necesidad en una comunidad que está viviendo más tiempo gracias al tratamiento, que nunca antes había estado a su alcance. Según AIDSVu, los adultos de 55 años o más representan el 44% de las personas que viven con VIH en Estados Unidos; muchas han estado en tratamiento durante décadas dependiendo de tratamientos con medicamentos, que debían consumir muchas vecesal día.
Esta necesidad toca muy particularmente a las comunidades hispanas. Las personas latinas representan casi una de cada cuatro de las personas de 55 años o más que viven con VIH en este país. Además, más de una de cada tres personas hispanas y/o latinas que viven con VIH en Estados Unidos tiene 55 años o más.
Por ello, Bixlenvo™ se propuso realizar un estudió en la población de mayor edad jamás incluida, hasta la fecha, en un ensayo clínico de Fase 3 de registro para un tratamiento contra el VIH.
¿Qué es Bixlenvo™?
Bixlenvo™ de Gilead es el primer y único STR aprobado de toma diaria para personas que viven con VIH, tienen supresión virológica y siguen regímenes complejos con múltiples tabletas.
Bixlenvo™ reúne dos importantes avances científicos de Gilead, bictegravir y lenacapavir, que actúan conjuntamente para bloquear la integración del ADN del VIH e interrumpir la replicación del virus.
La decisión de la FDA se basa en datos de los ensayos clínicos de Fase 3 ARTISTRY-1 y ARTISTRY-2.
Información de Prescripción Completa en EE. UU. de Bixlenvo™, lenacapavir y Biktarvy está disponible en www.gilead.com.
Bixlenvo™, Biktarvy, Gilead y el logotipo de Gilead son marcas comerciales registradas de Gilead Sciences, Inc. o sus empresas relacionadas.
